Bueno,
Viendo el telediario, han hablado de las enfermedades raras, que en epocas de crisis siemrpe ven menguadas las ayudas, y el problema es que estos niños necesitan al lado una persona al 100%, esto en la actualidad es muy dificil.
Ademas sin contar los fármacos, fisioterapia, y muchos profesionales que necesitan a su alredor. Por eso he visto esta noticia, he dedico ponerla porque me ha emocionado esos padres que luchan por su hijo Lucas.
Un resumen extraído de ABC: El sábado Lucas cumple cuatro años, y a pesar de que sufre
la enfermedad de los huesos de cristal, Come solo, va al cole y, aunque poco,
también habla. Hoy se ha convertido en portavoz de tres millones de españoles
con enfermedades raras. Tres millones de personas que no quieren perder la
esperanza. Durante un acto presidido por la Princesa de Asturias han pedido que se mantengan
las ayudas para la investigación y una asistencia sanitaria de calidad.
Enlace que pongo.
Opinión persona: Felicidades Lucas por luchar tanto y también a sus padres.
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